Atresia Auris: ¿qué es?

Atresia Auris

Atresia auris

La Atresias Auris es la ausencia total o parcial de la formación del oído externo y medio. La atresia congénita se da en 1 de cada 20,000 recién nacidos.

A modo de curiosidad, los niños se ven más afectados que las niñas y el oído derecho es el más propenso a padecerlo en caso de atresia unilateral.

Tipos de Atresia Auris

  • Atresia Auris membranosa: una afectación aislada de la porción cartilaginosa del conducto auditivo externo. 

  • Atresia Auris ósea: es la falta de orificio del conducto auditivo externo óseo.

  • Atresia Auris mayor: cuando se dan ambas atresias auris a la vez.

También se puede clasificar las clases de Atresia Auris en función de su gravedad: 

  • Grado I: la membrana timpánica está presente pero es más pequeña de lo normal.

  • Grado II: el conducto externo está completamente ausente, la cavidad timpánica es más pequeña y hay malformación en la cadena osicular.

  • Grado III: el conducto auditivo externo y la cavidad del oído medio están completamente ausentes.

Tratamiento de la Atresia Auris

Su tratamiento implica dos aspectos, el estético por ausencia del pabellón auricular (oreja) y el funcional, debido a la pérdida auditiva.

La reconstrucción del pabellón auricular consiste en reconstruir el pabellón con cartílago de las costillas del paciente o bien se implanta una oreja artificial. Posteriormente, si la cicatrización es buena, al mes de la operación, se puede colocar un audífono que se acopla al tornillo.

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